关于2019年9月大型医疗设备主动召回的公告

飞利浦（中国）投资有限公司通报称，因涉案产品，飞利浦认定了少量S7-3T和S8-3T由于TEE探头在制造过程中编程错误，飞利浦（中国）投资有限公司通报，因涉案产品，飞利浦鉴定出少量s7-3t和s8-3t由于制造过程中TEE探头的编程不正确，飞利浦（中国）投资有限公司研制便携式彩色超声诊断系统；彩色超声诊断系统；彩色超声诊断系统；彩色超声诊断系统；彩色超声诊断系统；彩色超声诊断系统；彩色超声诊断系统；彩色超声诊断系统（注册号：GXZZ 20183231580; GXZZ 20193061914; GXZZ 20153231350; GSYJX（JIN）ZI 2011号; GSYJX（JIN）ZI 2005号3230169（Geng）; GXZZ 20193062262; GSYJX（Jin）字2013第3231234号）主动召回。召回级别为二级。涉及的产品型号、规格、批次见医疗器械召回报告表。