消息
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2023 CMEF 亮点——浩博影像携手探测器技术。
5月14日，第87届中国国际医疗器械博览会（CMEF）在上海举行。上海浩博影像携手Detection Technology展示了他们面向医疗应用的尖端探测器解决方案。此次活动吸引了全球客户...阅读更多 -
浩博影像成功亮相2022CMEF
几经波折，第86届中国国际医疗器械博览会2022CMEF在深圳国际会展中心盛大开幕。开业第一天的场面非常精彩。浩博影像展出全系列X射线平板检测...阅读更多 -
浩博影像诚挚邀请您参加CMEF年度盛会
2022 CMEF——第86届中国国际医疗器械博览会将于2022年11月23-26日在深圳国际会展中心举办，诚邀您莅临浩博影像17号馆17A31号展位与我们的团队交流...阅读更多 -
浩博平板检测仪助力智能SMT物料管理
一、背景当前工业4.0时代，高效自动化生产线越来越受欢迎。SMT工厂对物料进出库的统计管理要求较高。这是埃森...阅读更多 -
X 光机基本原理
普通 X 光机主要由控制台、高压发生器、机头、工作台及各种机械装置组成。X 射线管放置在头部。高压发生器和小型X光机的机头组装在一起，称其为组合机头，重量轻。阅读更多 -
什么是医疗器械召回？
医疗器械召回是指医疗器械生产企业针对某一类别，按照规定程序，通过警示、检查、修理、重新贴标、修改改进说明书、软件升级、更换、恢复、销毁等方式消除缺陷的行为，已在市场上销售的有缺陷的型号或批次产品。缺陷是指医疗器械在正常使用下可能危及人体健康和生命安全的不合理风险。阅读更多 -
医疗器械召回的分类是什么？
医疗器械召回主要按照医疗器械缺陷的严重程度分类 一级召回，医疗器械的使用可能或已经造成严重的健康危害。 二次召回，医疗器械的使用可能或已经造成暂时或可逆的健康危害。阅读更多 -
全球主流平板探测器最新进展
佳能最近于 7 月在加利福尼亚州阿纳海姆的 ahra 发布了三款 Dr 探测器。轻巧的 cxdi-710c 无线数字探测器和 cxdi-810c 无线数字探测器在设计和功能上有很多变化，包括更多的圆角、锥形边缘和内置凹槽，用于处理...阅读更多 -
《医疗器械召回管理办法（试行）》的内容是什么？
医疗器械召回是指医疗器械生产企业按照规定程序，通过警告、检查、修理、重新标识、修改完善说明书、软件升级、更换、恢复、销毁等手段消除缺陷的行为。阅读更多 -
医疗器械未履行召回义务将受到何种处罚？
医疗器械生产企业发现医疗器械存在缺陷，未召回或者拒绝召回的，责令召回该医疗器械，并处被召回医疗器械货值金额三倍的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。造成严重后果的，由...阅读更多 -
医疗器械召回有哪些要求？
医疗器械生产企业应当按照卫生部发布并于2011年7月1日实施的《医疗器械召回管理办法（试行）》（卫生部令第82号）建立健全医疗器械召回制度。 , 科尔...阅读更多 -
关于2019年9月大型医疗设备主动召回的公告
飞利浦（中国）投资有限公司报道，由于涉案产品，飞利浦识别出少量 s7-3t 和 s8-3t 由于制造过程中 TEE 探头编程不正确，飞利浦（中国）投资有限公司., 有限公司制造便携式彩色超声诊断系统...阅读更多
