میڈیکل ڈیوائس کی واپسی کی کیا ضروریات ہیں؟

طبی آلات کے مینوفیکچررز میڈیکل ڈیوائس کی واپسی کے انتظامی اقدامات کے مطابق میڈیکل ڈیوائس کی واپسی کے نظام کو قائم اور بہتر کریں گے جو وزارت صحت کے جاری کردہ اور 1 جولائی 2011 کو نافذ کیے گئے تھے (وزارت صحت کا آرڈر نمبر 82) ، طبی آلات کی حفاظت سے متعلق متعلقہ معلومات جمع کریں، اور ان طبی آلات کی چھان بین اور ان کا اندازہ کریں جن میں نقائص ہو سکتے ہیں، عیب دار طبی آلات کو بروقت واپس منگوائیں۔میڈیکل ڈیوائس بزنس انٹرپرائزز اور صارفین میڈیکل ڈیوائس مینوفیکچررز کو ان کی واپسی کی ذمہ داریوں کو پورا کرنے میں مدد کریں گے، طبی آلات کی واپسی کی معلومات کو واپس بلانے کے پلان کی ضروریات کے مطابق بروقت پہنچانے اور فیڈ بیک کرنے میں، اور خراب طبی آلات کو کنٹرول اور بازیافت کریں گے۔اگر کسی میڈیکل ڈیوائس ٹریڈنگ انٹرپرائز یا صارف کو اس کے چلانے یا استعمال کرنے والے میڈیکل ڈیوائس میں کوئی خرابی معلوم ہوتی ہے، تو اسے فوری طور پر میڈیکل ڈیوائس کی فروخت یا استعمال معطل کر دینا چاہیے، میڈیکل ڈیوائس بنانے والے یا سپلائی کرنے والے کو فوری طور پر مطلع کرنا چاہیے، اور مقامی ڈرگ ریگولیٹری ڈیپارٹمنٹ کو رپورٹ کرنا چاہیے۔ صوبے کا، خود مختار علاقہ یا بلدیہ براہ راست مرکزی حکومت کے تحت؛اگر صارف ایک طبی ادارہ ہے، تو اسے صوبے کے صحت کے انتظامی محکمہ، خود مختار علاقے یا بلدیہ کو بھی رپورٹ کرنا ہوگا جو براہ راست مرکزی حکومت کے تحت ہے جہاں یہ واقع ہے۔