Philips (Çin) Investment Co., Ltd., söz konusu ürünler nedeniyle Philips'in az sayıda s7-3t ve s8-3t tespit ettiğini bildirdi.TEE probunun üretim sürecinde yanlış programlanması nedeniyle,Philips (Çin) Investment Co., Ltd. taşınabilir renkli ultrason teşhis sistemini yaptı;Renkli ultrason teşhis sistemi;Renkli ultrason teşhis sistemi;Renkli ultrason teşhis sistemi;Renkli ultrason teşhis sistemi;Renkli ultrason teşhis sistemi;Renkli ultrason teşhis sistemi;Renk Ultrason Teşhis Sistemi (Kayıt Numarası: GXZZ 20183231580; GXZZ 20193061914; GXZZ 20193061919; GSYJX (JIN) ZI 20150; GSYJX (JIN) ZI 20110; GSYJX (JIN) ZI 2011. Zi 2013 Sayı 3231234) gönüllü olarak geri çağrıldı.Geri çağırma seviyesi 2. seviyedir. İlgili ürünlerin modeli, özellikleri ve partisi tıbbi cihaz geri çağırma rapor formunda gösterilir.
Gönderim zamanı: Aralık-10-2021