Anunsyo sa aktibong pagbawi ng malalaking kagamitang medikal noong Setyembre 2019

Iniulat ng Philips (China) Investment Co., Ltd. na dahil sa mga produktong kasangkot, natukoy ng Philips ang isang maliit na bilang ng s7-3t at s8-3tDahil sa maling programming ng TEE probe sa proseso ng pagmamanupaktura,Ginawa ng Philips (China) Investment Co., Ltd. ang portable color ultrasound diagnosis system;Kulay ng ultrasound diagnosis system;Kulay ng ultrasound diagnosis system;Kulay ng ultrasound diagnosis system;Kulay ng ultrasound diagnosis system;Kulay ng ultrasound diagnosis system;Kulay ng ultrasound diagnosis system;Kulay ng Ultrasound Diagnosis System (Numero ng Pagrehistro: GXZZ 20183231580; GXZZ 20193061914; GXZZ 20193061919; GXZZ 20153231350; GSYJX (JIN) ZI 2011 No. 3232258; GSYJX (JIN) ZI 2005 Hindi. Zi 2013 No. 3231234) kusang-loob na naalala.Ang antas ng recall ay antas 2. Ang modelo, detalye at batch ng mga produktong kasangkot ay ipinapakita sa anyo ng ulat ng pag-recall ng medikal na aparato.