వైద్య పరికరాల తయారీదారులు వైద్య పరికరాల రీకాల్ (ట్రయల్ ఇంప్లిమెంటేషన్) కోసం ఆరోగ్య మంత్రిత్వ శాఖ జారీ చేసిన మరియు జూలై 1, 2011 (ఆరోగ్య మంత్రిత్వ శాఖ యొక్క ఆర్డర్ నం. 82) అమలు చేసిన అడ్మినిస్ట్రేటివ్ చర్యలకు అనుగుణంగా వైద్య పరికర రీకాల్ సిస్టమ్ను ఏర్పాటు చేసి మెరుగుపరచాలి. , వైద్య పరికరాల భద్రతపై సంబంధిత సమాచారాన్ని సేకరించి, లోపాలను కలిగి ఉన్న వైద్య పరికరాలను పరిశోధించి, మూల్యాంకనం చేయండి, లోపభూయిష్ట వైద్య పరికరాలను సకాలంలో గుర్తుకు తెచ్చుకోండి.వైద్య పరికరాల వ్యాపార సంస్థలు మరియు వినియోగదారులు వారి రీకాల్ బాధ్యతలను నెరవేర్చడానికి వైద్య పరికరాల తయారీదారులకు సహాయం చేయాలి, రీకాల్ ప్లాన్ యొక్క అవసరాలకు అనుగుణంగా వైద్య పరికరాల రీకాల్ సమాచారాన్ని సకాలంలో అందించడం మరియు అందించడం మరియు లోపభూయిష్ట వైద్య పరికరాలను నియంత్రించడం మరియు పునరుద్ధరించడం.వైద్య పరికర వ్యాపార సంస్థ లేదా వినియోగదారు అది నిర్వహించే లేదా ఉపయోగించే వైద్య పరికరంలో ఏదైనా లోపాన్ని గుర్తిస్తే, అది తక్షణమే వైద్య పరికరం యొక్క విక్రయం లేదా వినియోగాన్ని నిలిపివేస్తుంది, తక్షణమే వైద్య పరికరాల తయారీదారు లేదా సరఫరాదారుకి తెలియజేయాలి మరియు స్థానిక ఔషధ నియంత్రణ విభాగానికి నివేదించాలి. నేరుగా కేంద్ర ప్రభుత్వం క్రింద ఉన్న ప్రావిన్స్, స్వయంప్రతిపత్త ప్రాంతం లేదా మునిసిపాలిటీ;వినియోగదారు వైద్య సంస్థ అయితే, అది కేంద్ర ప్రభుత్వం పరిధిలో ఉన్న ప్రావిన్స్, స్వయంప్రతిపత్త ప్రాంతం లేదా మునిసిపాలిటీ యొక్క ఆరోగ్య పరిపాలనా విభాగానికి కూడా నివేదించాలి.
పోస్ట్ సమయం: డిసెంబర్-10-2021