Watengenezaji wa vifaa vya matibabu wataanzisha na kuboresha mfumo wa kurejesha kumbukumbu wa kifaa cha matibabu kwa mujibu wa hatua za usimamizi za kukumbuka kifaa cha matibabu (Utekelezaji wa Majaribio) iliyotolewa na Wizara ya Afya na kutekelezwa tarehe 1 Julai 2011 (Agizo Na. 82 la Wizara ya Afya) , kukusanya taarifa muhimu kuhusu usalama wa vifaa vya matibabu, na kuchunguza na kutathmini vifaa vya matibabu ambavyo vinaweza kuwa na kasoro, Kukumbuka vifaa vya matibabu vilivyo na kasoro kwa wakati.Biashara na watumiaji wa biashara ya vifaa vya matibabu watawasaidia watengenezaji wa vifaa vya matibabu kutimiza majukumu yao ya kurejesha kumbukumbu, kuwasilisha na kurudisha nyuma maelezo ya kumbukumbu ya vifaa vya matibabu kwa mujibu wa mahitaji ya mpango wa kurejesha, na kudhibiti na kurejesha vifaa vya matibabu vilivyo na kasoro.Ikiwa biashara ya kifaa cha matibabu au mtumiaji atagundua kasoro yoyote katika kifaa cha matibabu kinachoendesha au kutumia, itasimamisha mara moja uuzaji au utumiaji wa kifaa cha matibabu, itamjulisha mtengenezaji au msambazaji wa kifaa cha matibabu na kuripoti kwa idara ya udhibiti wa dawa ya eneo hilo. ya mkoa, mkoa unaojitegemea au manispaa moja kwa moja chini ya serikali kuu;Ikiwa mtumiaji ni taasisi ya matibabu, itaripoti pia kwa idara ya usimamizi wa afya ya mkoa, mkoa unaojitegemea au manispaa moja kwa moja chini ya serikali kuu mahali iko.
Muda wa kutuma: Dec-10-2021