Nyheter
-
Haobo Imagings framgångsrika debut vid 2022CMEF
Efter många vändningar öppnade den 86:e China International Medical Equipment Fair 2022CMEF storslaget på Shenzhen International Convention and Exhibition Center.Den första dagen av invigningen var underbar.Haobo Imaging visade upp ett komplett sortiment av röntgenplattskärms...Läs mer -
Haobo Imaging inbjuder dig verkligen att delta i det årliga evenemanget för CMEF
2022 CMEF——Den 86:e China International Medical Equipment Fair kommer att hållas på Shenzhen International Convention and Exhibition Center från den 23:e till 26:e november 2022. Vi välkomnar dig till Haobo Imagings monter på nr 17A31, Hall 17 för att få kontakt med vårt team ...Läs mer -
Haobo plattpanelsdetektor hjälper till med intelligent SMT-materialhantering
1.Bakgrund I den nuvarande Industry 4.0-eran blir högeffektiva automatiserade produktionslinjer mer och mer populära.SMT-fabriker har högre krav på statistisk hantering av material in och ut ur lagret.Det är essentiellt...Läs mer -
Grundläggande teori om röntgenapparat
Vanlig röntgenmaskin består huvudsakligen av konsol, högspänningsgenerator, huvud, bord och olika mekaniska enheter.Röntgenrör placeras i huvudet.Högspänningsgeneratorn och huvudet på den lilla röntgenmaskinen är sammansatta, vilket kallas det kombinerade huvudet för sin lätta...Läs mer -
Vad är återkallelse av medicintekniska produkter?
Återkallelse av medicinsk utrustning hänvisar till tillverkare av medicintekniska produkter för att eliminera defekter genom varning, inspektion, reparation, ommärkning, modifiering och förbättring av instruktioner, mjukvaruuppgradering, utbyte, återställning, förstörelse och andra sätt enligt föreskrivna ...Läs mer -
Vad är klassificeringen av återkallande av medicinsk utrustning?
Återkallelse av medicintekniska produkter klassificeras huvudsakligen efter hur allvarliga defekter av medicintekniska produkter är. Första klass återkallelse, användningen av den medicintekniska produkten kan eller har orsakat allvarliga hälsorisker.Sekundärt återkallande, användningen av den medicinska produkten kan eller har orsakat tillfälliga eller reversibla hälsorisker.Tre...Läs mer -
Den senaste utvecklingen av globala vanliga platta detektorer
Canon släppte nyligen tre Dr-detektorer vid Ahra i Anaheim, Kalifornien, i juli.Den lätta cxdi-710c trådlösa digitala detektorn och cxdi-810c trådlösa digitala detektorn har många förändringar i design och funktion, inklusive fler filéer, avsmalnande kanter och inbyggda spår för bearbetning av en...Läs mer -
Vad är innehållet i de administrativa åtgärderna för återkallelse av medicintekniska produkter (för försöksimplementering)?
Återkallelse av medicinsk utrustning hänvisar till tillverkare av medicintekniska produkter för att eliminera defekter genom varning, inspektion, reparation, ommärkning, modifiering och förbättring av instruktioner, mjukvaruuppgradering, utbyte, återställning, förstörelse och andra sätt enligt de föreskrivna procedurerna för en ...Läs mer -
Vilken typ av straff utdöms om den medicintekniska produkten inte uppfyller återkallelseskyldigheten?
Om en tillverkare av medicintekniska produkter finner ett defekt i den medicintekniska produkten och underlåter att återkalla eller vägrar att återkalla den medicintekniska produkten, ska den åläggas att återkalla den medicintekniska produkten och bötfällas tre gånger värdet av den medicintekniska produkten som ska återkallas;Om allvarliga konsekvenser orsakas kan reg...Läs mer -
Vilka är kraven för återkallande av medicinsk utrustning?
Tillverkare av medicintekniska produkter ska upprätta och förbättra systemet för återkallelse av medicintekniska produkter i enlighet med de administrativa åtgärderna för återkallelse av medicintekniska produkter (Trial Implementation) som utfärdats av hälsoministeriet och implementerats den 1 juli 2011 (order nr 82 från hälsoministeriet). , samla...Läs mer -
Tillkännagivande om aktivt återkallande av stor medicinsk utrustning i september 2019
Philips (China) Investment Co., Ltd. rapporterade att på grund av de inblandade produkterna identifierade Philips ett litet antal s7-3t och s8-3t. På grund av den felaktiga programmeringen av TEE-sonden i tillverkningsprocessen, Philips (China) Investment Co. ., Ltd. gjorde det bärbara färgultraljudsdiagnossystemet...Läs mer -
Siemens Medical efterförsäljning fick höga böter i Sydkorea
I januari i år fastställde Korea Fair Trade Commission att Siemens missbrukade sin marknadsledande position och engagerade sig i orättvisa affärsmetoder inom eftermarknadsservice och underhåll av CT- och MR-avbildningsutrustning på koreanska sjukhus.Siemens planerar att lämna in en administrativ stämningsansökan ...Läs mer