Pabrikan alat médis kedah netepkeun sareng ningkatkeun sistem ngelingan alat médis saluyu sareng ukuran administrasi pikeun ngelingan alat médis (Palaksanaan Percobaan) anu dikaluarkeun ku Kamentrian Kaséhatan sareng dilaksanakeun dina 1 Juli 2011 (Pesanan No. 82 Departemen Kaséhatan). , ngumpulkeun informasi relevan dina kasalametan alat médis, sarta nalungtik tur evaluate alat médis nu bisa boga defects, Ngelingan alat médis cacad dina waktu.Usaha bisnis alat médis sareng pangguna kedah ngabantosan produsén alat médis pikeun minuhan kawajiban ngélingna, ngirimkeun sareng ngémutan deui inpormasi ngelingan alat médis saluyu sareng sarat tina rencana pangeling-eling, sareng ngontrol sareng pulih alat médis anu cacad.Upami perusahaan dagang alat médis atanapi pangguna mendakan cacad dina alat médis anu dianggo atanapi dianggo, éta kedah langsung ngagantungkeun penjualan atanapi pamakean alat médis, geuwat ngawartosan produsén atanapi supplier alat médis, sareng ngalaporkeun ka departemen pangaturan ubar lokal. propinsi, wilayah otonom atawa kotamadya langsung di handapeun pamaréntahan puseur;Upami pangguna mangrupikeun lembaga médis, éta ogé kedah ngalaporkeun ka departemen administrasi kaséhatan propinsi, daérah otonom atanapi kotamadya langsung di handapeun pamaréntahan pusat dimana éta ayana.
waktos pos: Dec-10-2021