Познавање индустрије
-
Основна теорија рендгенског апарата
Обични рендген апарат се углавном састоји од конзоле, високонапонског генератора, главе, стола и разних механичких уређаја.Рендгенска цев се поставља у главу.Генератор високог напона и глава мале рендгенске машине се склапају заједно, која се због своје светлости назива комбинована глава.Опширније -
Шта је опозив медицинског уређаја?
Повлачење медицинских средстава односи се на понашање произвођача медицинских средстава да отклоне кварове упозоравањем, прегледом, поправком, поновним означавањем, модификацијом и побољшањем упутстава, надоградњом софтвера, заменом, обнављањем, уништавањем и другим средствима према прописаним...Опширније -
Која је класификација опозива медицинских уређаја?
Повлачење медицинског уређаја се углавном класификује према озбиљности кварова медицинског уређаја. Првокласно повлачење, употреба медицинског уређаја може или је изазвала озбиљне здравствене опасности.Секундарни опозив, употреба медицинског уређаја може или је изазвала привремене или реверзибилне здравствене опасности.три...Опширније -
Најновији развој глобалних мејнстрим детектора са равним панелом
Цанон је недавно објавио три Др детектора у ахра у Анахајму, Калифорнија, у јулу.Лагани цкди-710ц бежични дигитални детектор и цкди-810ц бежични дигитални детектор имају много промена у дизајну и функцији, укључујући више угаоница, конусне ивице и уграђене жлебове за обраду...Опширније -
Шта је садржај административних мера за опозив медицинског средства (за пробну имплементацију)?
Повлачење медицинских средстава се односи на понашање произвођача медицинских средстава да отклоне кварове упозоравањем, прегледом, поправком, поновним означавањем, модификацијом и побољшањем упутстава, надоградњом софтвера, заменом, опорављањем, уништавањем и другим средствима према прописаним процедурама за ...Опширније -
Каква ће се казна изрећи ако медицинско средство не испуни обавезу опозива?
Ако произвођач медицинског средства утврди недостатак на медицинском средству и не опозове или одбије да опозове медицинско средство, наложиће му се опозив медицинског средства и кажњава се новчаном казном од троструке вредности медицинског средства за опозив;Уколико дође до озбиљних последица, рег...Опширније -
Који су захтеви за опозив медицинских уређаја?
Произвођачи медицинских средстава ће успоставити и унапредити систем опозива медицинских средстава у складу са административним мерама за опозив медицинских средстава (пробна имплементација) које је донело Министарство здравља и које су спроведене 1. јула 2011. године (Наредба бр. 82 Министарства здравља) , кол...Опширније -
Саопштење о активном опозиву велике медицинске опреме у септембру 2019
Пхилипс (Цхина) Инвестмент Цо., Лтд. је известио да је због укључених производа, Пхилипс идентификовао мали број с7-3т и с8-3т Због погрешног програмирања ТЕЕ сонде у процесу производње, Пхилипс (Кина) Инвестмент Цо ., доо је направио преносни колор ултразвучни дијагностички систем...Опширније -
Сиеменс Медицал након продаје високо кажњен у Јужној Кореји
У јануару ове године, Корејска комисија за праведну трговину утврдила је да је Сиеменс злоупотребио своју водећу позицију на тржишту и укључио се у непоштене пословне праксе у постпродајном сервису и одржавању ЦТ и МР опреме за снимање у корејским болницама.Сиеменс планира да поднесе административну тужбу ...Опширније -
Неки људи кажу да Др маркет може да уради 10 милијарди, да ли верујете у то?
Линија Динамиц Др производа Од првог динамичног Др који је 2009. године лансирао Схимадзу до садашњих мејнстрим произвођача лансирали су динамичне Др производе.Од спорадичне динамичне изложбе Др производа на изложби медицинске опреме до динамичне Др, постаје популарна на изложби, па чак и ...Опширније -
Најновији развој рендгенског детектора равног панела у свету
Цанон је недавно објавио три Др детектора у ахра у Анахајму, Калифорнија, у јулу.Преносиви бежични дигитални детектор цкди-710ц и бежични дигитални детектор цкди-810ц имају много промена у дизајну и функцији, укључујући заобљене углове, сужене ивице и...Опширније -
Софтверска рањивост пронађена у Пхилипс уређају за кардиоваскуларну слику
Према извештају безбедносне агенције цве-2018-14787, то је питање управљања привилегијама.У Пхилипсовим интеллиспаце кардиоваскуларним (исцв) производима (исцв верзија 2. Кс или старија и Ксцелера верзија 4.1 или старија), „нападачи са правима на надоградњу (укључујући аутентификоване кориснике) могу да приступе...Опширније