වෛද්‍ය උපකරණ නැවත කැඳවීම යනු යම් කාණ්ඩයක් සඳහා නියමිත ක්‍රියා පටිපාටිවලට අනුව අනතුරු ඇඟවීම, පරීක්ෂා කිරීම, අලුත්වැඩියා කිරීම, නැවත ලේබල් කිරීම, උපදෙස් වෙනස් කිරීම සහ වැඩිදියුණු කිරීම, මෘදුකාංග උත්ශ්‍රේණි කිරීම, ප්‍රතිස්ථාපනය, ප්‍රතිසාධනය, විනාශය සහ වෙනත් ක්‍රම මගින් දෝෂ ඉවත් කිරීම සඳහා වෛද්‍ය උපාංග නිෂ්පාදකයින්ගේ හැසිරීමයි. වෙළඳපොලේ අලෙවි කර ඇති දෝෂ සහිත නිෂ්පාදන ආකෘතිය හෝ කණ්ඩායම.වෛද්‍ය උපකරණවල අධීක්‍ෂණය සහ කළමනාකරණය ශක්තිමත් කිරීම සහ මානව සෞඛ්‍ය සහ ජීවිත ආරක්ෂාව සහතික කිරීම සඳහා, රාජ්‍ය ආහාර සහ ඖෂධ පරිපාලනය විසින් වෛද්‍ය උපකරණ (අත්හදා බැලීම) නැවත කැඳවීම සඳහා පරිපාලන පියවර සකස් කර නිකුත් කර ඇත (රාජ්‍ය ආහාර සහ නියෝග අංක 29 සහ ඖෂධ පරිපාලනය).වෛද්‍ය උපාංග නිෂ්පාදකයින් නිෂ්පාදන දෝෂ පාලනය කිරීම සහ ඉවත් කිරීම සඳහා ප්‍රධාන ආයතනය වන අතර ඔවුන්ගේ නිෂ්පාදනවල ආරක්ෂාව සඳහා වගකිව යුතුය.වෛද්‍ය උපාංග නිෂ්පාදකයින් විසින් මෙම ක්‍රියාමාර්ගවල විධිවිධානවලට අනුකූලව වෛද්‍ය උපකරණ නැවත කැඳවීමේ ක්‍රමය ස්ථාපිත කර වැඩිදියුණු කිරීම, වෛද්‍ය උපකරණවල ආරක්ෂාව පිළිබඳ අදාළ තොරතුරු රැස් කිරීම, දෝෂ ඇති විය හැකි වෛද්‍ය උපකරණ විමර්ශනය කිරීම සහ ඇගයීම සහ දෝෂ සහිත වෛද්‍ය උපකරණ නියමිත වේලාවට නැවත කැඳවීම.
පසු කාලය: දෙසැම්බර්-10-2021