වෛද්‍ය උපකරණ නිෂ්පාදකයින් විසින් සෞඛ්‍ය අමාත්‍යාංශය විසින් නිකුත් කරන ලද සහ 2011 ජූලි 1 දින ක්‍රියාත්මක කරන ලද (සෞඛ්‍ය අමාත්‍යාංශයේ නියෝගය අංක 82) වෛද්‍ය උපකරණ නැවත කැඳවීමේ (අත්හදා බැලීමේ ක්‍රියාත්මක කිරීමේ) පරිපාලන ක්‍රියාමාර්ගවලට අනුකූලව වෛද්‍ය උපකරණ නැවත කැඳවීමේ පද්ධතිය ස්ථාපිත කර වැඩිදියුණු කළ යුතුය. , වෛද්‍ය උපකරණවල ආරක්‍ෂාව පිළිබඳ අදාළ තොරතුරු රැස් කිරීම සහ දෝෂ ඇති විය හැකි වෛද්‍ය උපකරණ විමර්ශනය කිරීම සහ ඇගයීම, දෝෂ සහිත වෛද්‍ය උපකරණ නියමිත වේලාවට සිහිපත් කිරීම.වෛද්‍ය උපාංග ව්‍යාපාර ව්‍යවසායන් සහ පරිශීලකයින් වෛද්‍ය උපාංග නිෂ්පාදකයින්ට ඔවුන්ගේ ආපසු කැඳවීමේ වගකීම් ඉටු කිරීමට, ආපසු කැඳවීමේ සැලැස්මේ අවශ්‍යතාවලට අනුකූලව වෛද්‍ය උපකරණ නැවත කැඳවීමේ තොරතුරු නියමිත වේලාවට ප්‍රකාශ කිරීමට සහ පෝෂණය කිරීමට සහ දෝෂ සහිත වෛද්‍ය උපකරණ පාලනය කිරීමට සහ ප්‍රතිසාධන කිරීමට සහාය විය යුතුය.වෛද්‍ය උපකරණ වෙළඳ ව්‍යවසායකයෙකු හෝ පරිශීලකයෙකු විසින් එය ක්‍රියාත්මක කරන හෝ භාවිතා කරන වෛද්‍ය උපාංගයේ කිසියම් දෝෂයක් අනාවරණය වුවහොත්, එය වහාම වෛද්‍ය උපකරණය විකිණීම හෝ භාවිතය අත්හිටුවිය යුතු අතර, වහාම වෛද්‍ය උපකරණ නිෂ්පාදකයාට හෝ සැපයුම්කරුට දැනුම් දී දේශීය ඖෂධ නියාමන දෙපාර්තමේන්තුවට වාර්තා කළ යුතුය. සෘජුවම මධ්‍යම රජය යටතේ ඇති පළාත, ස්වයං පාලන කලාපය හෝ මහ නගර සභාව;පරිශීලකයා වෛද්‍ය ආයතනයක් නම්, එය පිහිටා ඇති මධ්‍යම රජය යටතේ ඇති පළාතේ, ස්වයං පාලන ප්‍රදේශයේ හෝ මහ නගර සභාවේ සෞඛ්‍ය පරිපාලන දෙපාර්තමේන්තුවට ද වාර්තා කළ යුතුය.
පසු කාලය: දෙසැම්බර්-10-2021