සීමාසහිත Philips (China) Investment Co., Ltd වාර්තා කළේ, සම්බන්ධ නිෂ්පාදන හේතුවෙන්, Philips විසින් s7-3t සහ s8-3t කුඩා සංඛ්‍යාවක් හඳුනාගෙන ඇති බවයි.නිෂ්පාදන ක්‍රියාවලියේදී TEE පරීක්ෂණයේ වැරදි වැඩසටහන්කරණය හේතුවෙන්,Philips (China) Investment Co., Ltd විසින් අතේ ගෙන යා හැකි වර්ණ අල්ට්රා සවුන්ඩ් රෝග විනිශ්චය පද්ධතිය සාදන ලදී;වර්ණ අල්ට්රා සවුන්ඩ් රෝග විනිශ්චය පද්ධතිය;වර්ණ අල්ට්රා සවුන්ඩ් රෝග විනිශ්චය පද්ධතිය;වර්ණ අල්ට්රා සවුන්ඩ් රෝග විනිශ්චය පද්ධතිය;වර්ණ අල්ට්රා සවුන්ඩ් රෝග විනිශ්චය පද්ධතිය;වර්ණ අල්ට්රා සවුන්ඩ් රෝග විනිශ්චය පද්ධතිය;වර්ණ අල්ට්රා සවුන්ඩ් රෝග විනිශ්චය පද්ධතිය;වර්ණ අල්ට්රා සවුන්ඩ් රෝග විනිශ්චය පද්ධතිය (ලියාපදිංචි අංකය: GXZz 2018323158; GXZz 20113061; Gxzz 2011 Zi 2005 අංක 3230169; Gxzs 20193062262; gsyjx (ජින්ස් (ජින්ස් (ජින්) Zi 2013 අංක 3231234) ස්වේච්ඡාවෙන් සිහිපත් කළේය.නැවත කැඳවීමේ මට්ටම 2 මට්ටම වේ. සම්බන්ධිත නිෂ්පාදනවල ආකෘතිය, පිරිවිතර සහ කාණ්ඩය වෛද්‍ය උපකරණ නැවත කැඳවීමේ වාර්තා පෝරමයේ දැක්වේ.
පසු කාලය: දෙසැම්බර්-10-2021