ميڊيڪل ڊيوائس ٺاهيندڙن کي ميڊيڪل ڊيوائس ريڪال سسٽم قائم ڪرڻ ۽ بهتر ڪرڻ گهرجي انتظامي قدمن جي مطابق ميڊيڪل ڊيوائس ريڪال (آزمائشي عمل) لاءِ صحت واري وزارت پاران جاري ڪيل ۽ 1 جولاءِ 2011 تي لاڳو ڪيو ويو (صحت جي وزارت جو آرڊر نمبر 82) ، طبي آلات جي حفاظت تي لاڳاپيل معلومات گڏ ڪريو، ۽ طبي آلات جي تحقيق ۽ جائزو وٺو جن ۾ خرابيون ٿي سگھن ٿيون، خراب طبي آلات کي وقت ۾ ياد ڪريو.ميڊيڪل ڊيوائس ڪاروباري ادارا ۽ استعمال ڪندڙ طبي ڊيوائس ٺاهيندڙن جي مدد ڪندا ته جيئن انهن جي يادگيري جي ذميدارين کي پورو ڪري، بروقت پهچائڻ ۽ واپس موٽائڻ واري معلومات کي واپس موٽائڻ ۾ طبي ڊوائيس جي ضرورتن جي مطابق، ۽ خراب طبي ڊوائيسز کي ڪنٽرول ۽ بحال ڪن.جيڪڏهن هڪ ميڊيڪل ڊيوائس ٽريڊنگ انٽرپرائز يا استعمال ڪندڙ کي طبي ڊيوائس ۾ ڪا نقص معلوم ٿئي ٿو جيڪو اهو هلائي ٿو يا استعمال ڪري ٿو، اهو فوري طور تي طبي ڊوائيس جي وڪرو يا استعمال کي معطل ڪري، فوري طور تي طبي ڊوائيس ٺاهيندڙ يا فراهم ڪندڙ کي مطلع ڪري، ۽ مقامي دوا جي ريگيوليٽري ڊپارٽمينٽ کي رپورٽ ڪري. صوبي جو، خودمختيار علائقو يا ميونسپلٽي سڌو سنئون مرڪزي حڪومت جي ماتحت؛جيڪڏهن صارف هڪ طبي ادارو آهي، اهو پڻ صوبي جي صحت جي انتظامي کاتي، خودمختيار علائقي يا ميونسپلٽي کي سڌو سنئون مرڪزي حڪومت جي ماتحت آهي جتي اهو واقع آهي.
پوسٽ جو وقت: ڊسمبر-10-2021