Știri

  • Debutul de succes al Haobo Imaging la 2022CMEF

    După multe întorsături, cel de-al 86-lea Târg Internațional de Echipamente Medicale din China 2022CMEF a fost deschis la Centrul Internațional de Convenții și Expoziții din Shenzhen.Prima zi a vernisajului a fost minunată.Haobo Imaging a prezentat o linie completă de detectoare cu ecran plat cu raze X...
    Citeste mai mult
  • Haobo Imaging vă invită sincer să participați la evenimentul anual al CMEF

    2022 CMEF——Al 86-lea Târg Internațional de Echipamente Medicale din China va avea loc la Centrul Internațional de Convenții și Expoziții din Shenzhen în perioada 23-26 noiembrie 2022. Vă invităm cu drag la standul Haobo Imaging de la nr. 17A31, Sala 17 pentru a vă conecta cu echipa noastră ...
    Citeste mai mult
  • Detectorul cu ecran plat Haobo ajută la gestionarea inteligentă a materialelor SMT

    1. Context În era actuală Industrie 4.0, liniile de producție automate de înaltă eficiență devin din ce în ce mai populare.Fabricile SMT au cerințe mai mari pentru gestionarea statistică a materialelor în și în afara depozitului.Este esențial...
    Citeste mai mult
  • Teoria de bază a aparatului cu raze X

    Aparatul obișnuit de raze X este compus în principal din consolă, generator de înaltă tensiune, cap, masă și diverse dispozitive mecanice.Tubul cu raze X este plasat în cap.Generatorul de înaltă tensiune și capul mașinii mici de raze X sunt asamblate împreună, care se numește cap combinat pentru luminozitatea sa...
    Citeste mai mult
  • Ce este rechemarea dispozitivului medical?

    Rechemarea dispozitivelor medicale se referă la comportamentul producătorilor de dispozitive medicale de a elimina defectele prin avertizare, inspecție, reparare, reetichetare, modificare și îmbunătățire a instrucțiunilor, actualizarea software-ului, înlocuire, recuperare, distrugere și alte mijloace conform prescripției...
    Citeste mai mult
  • Care este clasificarea retragerii dispozitivelor medicale?

    Rechemarea dispozitivului medical este clasificată în principal în funcție de gravitatea defectelor dispozitivului medical. Rechemarea de primă clasă, utilizarea dispozitivului medical poate sau a cauzat pericole grave pentru sănătate.Rechemare secundară, utilizarea dispozitivului medical poate sau a provocat pericole temporare sau reversibile pentru sănătate.Trei...
    Citeste mai mult
  • Cea mai recentă dezvoltare a detectoarelor cu ecran plat mainstream la nivel mondial

    Canon a lansat recent trei detectoare Dr la ahra din Anaheim, California, în iulie.Detectorul digital fără fir cxdi-710c și detectorul digital fără fir cxdi-810c au multe modificări în design și funcționalitate, inclusiv mai multe fileuri, margini conice și caneluri încorporate pentru procesarea unui...
    Citeste mai mult
  • Care este conținutul măsurilor administrative pentru rechemarea dispozitivelor medicale (pentru implementarea testului)?

    Rechemarea dispozitivelor medicale se referă la comportamentul producătorilor de dispozitive medicale de a elimina defectele prin avertizare, inspecție, reparare, reetichetare, modificare și îmbunătățire a instrucțiunilor, actualizare software, înlocuire, recuperare, distrugere și alte mijloace conform procedurilor prescrise pentru un...
    Citeste mai mult
  • Ce fel de pedeapsă va fi aplicată dacă dispozitivul medical nu îndeplinește obligația de retragere?

    În cazul în care un producător de dispozitive medicale constată o defecțiune a dispozitivului medical și nu își amintește sau refuză să recheme dispozitivul medical, i se dispune rechemarea dispozitivului medical și va fi amendat de trei ori valoarea dispozitivului medical care urmează să fie rechemat;Dacă se produc consecințe grave, regi...
    Citeste mai mult
  • Care sunt cerințele retragerii dispozitivelor medicale?

    Producătorii de dispozitive medicale vor stabili și îmbunătăți sistemul de rechemare a dispozitivelor medicale în conformitate cu măsurile administrative de rechemare a dispozitivelor medicale (Implementarea Probă) emise de Ministerul Sănătății și implementate la 1 iulie 2011 (Ordinul Ministerului Sănătății nr. 82) , col...
    Citeste mai mult
  • Anunț privind retragerea activă a echipamentelor medicale mari în septembrie 2019

    Philips (China) Investment Co., Ltd. a raportat că, datorită produselor implicate, Philips a identificat un număr mic de s7-3t și s8-3t Din cauza programării incorecte a sondei TEE în procesul de fabricație, Philips (China) Investment Co. ., Ltd. a realizat sistemul portabil de diagnosticare cu ultrasunete...
    Citeste mai mult
  • Siemens Medical după vânzări a fost amendată în Coreea de Sud

    În luna ianuarie a acestui an, Comisia de comerț echitabil din Coreea a stabilit că Siemens a abuzat de poziția sa de lider pe piață și s-a angajat în practici comerciale neloiale în serviciul post-vânzare și întreținerea echipamentelor de imagistică CT și RM din spitalele coreene.Siemens intenționează să depună un proces administrativ...
    Citeste mai mult
12Următorul >>> Pagina 1 / 2