Philips (China) Investment Co., Ltd. informou que, devido aos produtos envolvidos, a Philips identificou um pequeno número de s7-3t e s8-3tDevido à programação incorreta da sonda TEE no processo de fabricação,Philips (China) Investment Co., Ltd. fez o sistema portátil de diagnóstico por ultrassom colorido;Sistema de diagnóstico por ultrassom colorido;Sistema de diagnóstico por ultrassom colorido;Sistema de diagnóstico por ultrassom colorido;Sistema de diagnóstico por ultrassom colorido;Sistema de diagnóstico por ultrassom colorido;Sistema de diagnóstico por ultrassom colorido;Sistema de diagnóstico de ultra -som de cores (Número de registro: GXZZ 20183231580; GXZZ 20193061914; GXZZ 20193061919; GXZZ 20153231350; GSYJX (JIN) ZI 2011 No. 3232258; Gsyjx (Jinjx) 2005 (Jin). Zi 2013 No. 3231234) voluntariamente recolhido.O nível de recall é o nível 2. O modelo, especificação e lote dos produtos envolvidos são apresentados no formulário de relatório de recall de dispositivo médico.
Horário da postagem: 10 de dezembro de 2021