Notícia
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Estreia de sucesso da Haobo Imaging no 2022CMEF
Depois de muitas reviravoltas, a 86ª Feira Internacional de Equipamentos Médicos da China 2022CMEF foi inaugurada no Centro Internacional de Convenções e Exposições de Shenzhen.O primeiro dia da inauguração foi maravilhoso.A Haobo Imaging exibiu uma linha completa de detectores de painel plano de raios X...Consulte Mais informação -
Haobo Imaging sinceramente convida você a participar do evento anual da CMEF
2022 CMEF——A 86ª Feira Internacional de Equipamentos Médicos da China será realizada no Centro Internacional de Convenções e Exposições de Shenzhen, de 23 a 26 de novembro de 2022. Convidamos você a visitar o estande da Haobo Imaging no nº 17A31, Hall 17 para se conectar com nossa equipe ...Consulte Mais informação -
O detector de painel plano Haobo auxilia no gerenciamento inteligente de materiais SMT
1. Histórico Na atual era da Indústria 4.0, as linhas de produção automatizadas de alta eficiência estão se tornando cada vez mais populares.As fábricas SMT têm requisitos mais altos para gerenciamento estatístico de materiais dentro e fora do depósito.É essen...Consulte Mais informação -
Teoria básica da máquina de raios X
A máquina comum de raios X é composta principalmente de console, gerador de alta tensão, cabeça, mesa e vários dispositivos mecânicos.O tubo de raios X é colocado na cabeça.O gerador de alta voltagem e o cabeçote da pequena máquina de raios-X são montados juntos, que é chamado de cabeçote combinado por sua leveza...Consulte Mais informação -
O que é o recall de dispositivos médicos?
O recall de dispositivos médicos refere-se ao comportamento dos fabricantes de dispositivos médicos para eliminar defeitos por meio de aviso, inspeção, reparo, reetiquetagem, modificação e melhoria de instruções, atualização de software, substituição, recuperação, destruição e outros meios de acordo com o prescrito ...Consulte Mais informação -
Qual é a classificação do recall de dispositivos médicos?
O recall de dispositivos médicos é classificado principalmente de acordo com a gravidade dos defeitos do dispositivo médico. Recolhimento de primeira classe, o uso do dispositivo médico pode ou causou sérios riscos à saúde.Recall secundário, o uso do dispositivo médico pode ou causou riscos à saúde temporários ou reversíveis.Três...Consulte Mais informação -
O mais recente desenvolvimento de detectores de painel plano convencionais globais
A Canon lançou recentemente três detectores Dr no ahra em Anaheim, Califórnia, em julho.O leve detector digital sem fio cxdi-710c e o detector digital sem fio cxdi-810c têm muitas mudanças no design e na função, incluindo mais filetes, bordas cônicas e ranhuras integradas para processamento de...Consulte Mais informação -
Qual é o conteúdo das medidas administrativas para recall de dispositivos médicos (para implementação do teste)?
O recall de dispositivos médicos refere-se ao comportamento dos fabricantes de dispositivos médicos para eliminar defeitos por aviso, inspeção, reparo, reetiquetagem, modificação e melhoria de instruções, atualização de software, substituição, recuperação, destruição e outros meios de acordo com os procedimentos prescritos para um ...Consulte Mais informação -
Que tipo de punição será aplicada se o dispositivo médico não cumprir a obrigação de recolhimento?
Se um fabricante de dispositivo médico encontrar um defeito no dispositivo médico e não retirar ou se recusar a recolhê-lo, deverá ser ordenado a recolher o dispositivo médico e multado em três vezes o valor do dispositivo médico a ser recolhido;Se consequências graves forem causadas, o regi...Consulte Mais informação -
Quais são os requisitos do recall de dispositivos médicos?
Os fabricantes de dispositivos médicos devem estabelecer e melhorar o sistema de recolhimento de dispositivos médicos de acordo com as medidas administrativas para recolhimento de dispositivos médicos (Implementação do Teste) emitidas pelo Ministério da Saúde e implementadas em 1º de julho de 2011 (Portaria nº 82 do Ministério da Saúde) , col...Consulte Mais informação -
Anúncio sobre recall ativo de equipamentos médicos de grande porte em setembro de 2019
Philips (China) Investment Co., Ltd. informou que, devido aos produtos envolvidos, a Philips identificou um pequeno número de s7-3t e s8-3t Devido à programação incorreta da sonda TEE no processo de fabricação,Philips (China) Investment Co ., Ltd. fez o sistema portátil de diagnóstico por ultrassom colorido...Consulte Mais informação -
Siemens Medical após vendas multadas pesadamente na Coreia do Sul
Em janeiro deste ano, a Comissão de Comércio Justo da Coreia determinou que a Siemens abusou de sua posição de liderança no mercado e se envolveu em práticas comerciais desleais no serviço pós-venda e manutenção de equipamentos de imagem de TC e RM em hospitais coreanos.A Siemens planeja entrar com uma ação administrativa...Consulte Mais informação