د طبي وسایلو جوړونکي باید د طبي وسایلو د یادولو لپاره د اداري اقداماتو سره سم د طبي وسایلو د یادولو سیسټم رامینځته او ښه کړي (د محاکمې پلي کول) د روغتیا وزارت لخوا صادر شوي او د 2011 کال د جولای په 1 نیټه پلي شوي (د روغتیا وزارت حکم نمبر 82) د طبي وسایلو د خوندیتوب په اړه اړونده معلومات راټول کړئ، او د طبي وسایلو پلټنه او ارزونه وکړئ چې ممکن نیمګړتیاوې ولري، د وخت په تیریدو سره عیب لرونکي طبي وسایل یاد کړئ.د طبي وسایلو سوداګرۍ تصدۍ او کارونکي باید د طبي وسایلو تولید کونکو سره د دوی د یادولو مسؤلیتونو پوره کولو کې مرسته وکړي ، د یاد پلان اړتیاو سره سم د طبي وسیلو د یادولو معلومات په وخت سره ورسوي او تغذیه کړي ، او عیب لرونکي طبي وسایل کنټرول او بیرته ترلاسه کړي.که چیرې د طبي وسایلو سوداګرۍ تصدۍ یا کارونکي په هغه طبي وسیله کې کوم نیمګړتیا ومومي چې دا یې چلوي یا کاروي ، نو دا باید سمدلاسه د طبي وسیلې پلور یا کارول وځنډوي ، په سمدستي توګه د طبي وسایلو تولید کونکي یا عرضه کونکي ته خبر ورکړي او د محلي درملو تنظیم کونکي څانګې ته راپور ورکړي. د ولایت، خودمختاره سیمه یا ښاروالۍ مستقیم د مرکزي حکومت لاندې؛که چیرې کاروونکي طبي اداره وي، نو دا باید د ولایت روغتیا اداري ریاست، خپلواکه سیمه یا ښاروالۍ ته مستقیم د مرکزي حکومت لاندې راپور ورکړي چیرې چې دا موقعیت لري.
د پوسټ وخت: دسمبر-10-2021