ကျန်းမာရေးဝန်ကြီးဌာနမှ ထုတ်ပြန်ထားသော ဆေးပစ္စည်းပြန်လည်သိမ်းဆည်းခြင်း (Trial Implementation) နှင့်အညီ ဆေးပစ္စည်းပြန်လည်သိမ်းဆည်းသည့်စနစ်အား ထူထောင်၍ ပိုမိုကောင်းမွန်အောင် ဆောင်ရွက်ရမည်ဖြစ်ပြီး ၂၀၁၁ ခုနှစ် ဇူလိုင်လ ၁ ရက်နေ့ (ကျန်းမာရေးဝန်ကြီးဌာန၏ အမိန့်အမှတ် ၈၂)၊ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ စက်ပစ္စည်းများ၏ ဘေးကင်းရေးဆိုင်ရာ သက်ဆိုင်ရာ အချက်အလက်များကို စုဆောင်းကာ ချို့ယွင်းချက်ရှိနိုင်သည့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ စက်ပစ္စည်းများကို စုံစမ်းစစ်ဆေးကာ အကဲဖြတ်ခြင်း၊ ချွတ်ယွင်းနေသည့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ စက်ပစ္စည်းများကို အချိန်မီ ပြန်လည်သိမ်းဆည်းပါ။ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစက်ပစ္စည်းလုပ်ငန်းများနှင့် သုံးစွဲသူများသည် ဆေးပစ္စည်းထုတ်လုပ်သူအား ၎င်းတို့၏ပြန်လည်သိမ်းဆည်းခြင်းဆိုင်ရာတာဝန်ဝတ္တရားများကို ဖြည့်ဆည်းပေးရန်၊ ပြန်လည်သိမ်းဆည်းသည့်အစီအစဉ်၏လိုအပ်ချက်များနှင့်အညီ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစက်ပစ္စည်းများ၏ အချက်အလက်များကို အချိန်နှင့်တစ်ပြေးညီ ပေးပို့ပြီး ပြန်လည်ပေးပို့ရန်နှင့် ချို့ယွင်းနေသော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစက်ပစ္စည်းများကို ထိန်းချုပ်ပြီး ပြန်လည်ရယူရန် ကူညီပေးရမည်။ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစက်ပစ္စည်းရောင်းဝယ်ရေးလုပ်ငန်း သို့မဟုတ် အသုံးပြုသူသည် ၎င်းလုပ်ဆောင်နေသည့် သို့မဟုတ် အသုံးပြုနေသည့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစက်ပစ္စည်းတွင် ချို့ယွင်းချက်တစ်စုံတစ်ရာတွေ့ရှိပါက၊ ၎င်းသည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစက်ပစ္စည်းရောင်းချမှု သို့မဟုတ် အသုံးပြုမှုကို ချက်ချင်းရပ်ဆိုင်းမည်ဖြစ်ပြီး ဆေးပစ္စည်းထုတ်လုပ်သူ သို့မဟုတ် တင်သွင်းသူအား ချက်ခြင်းအကြောင်းကြားပြီး ဒေသန္တရဆေးဝါးကွပ်ကဲရေးဌာနသို့ သတင်းပို့ရမည်။ ဗဟိုအစိုးရလက်အောက်ရှိ ပြည်နယ်၊ ကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ခွင့်ရဒေသ သို့မဟုတ် စည်ပင်သာယာရေး၊အသုံးပြုသူသည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအဖွဲ့အစည်းဖြစ်ပါက၊ ၎င်းတည်ရှိရာ ဗဟိုအစိုးရလက်အောက်ရှိ ပြည်နယ်၊ ကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ခွင့်ရဒေသ သို့မဟုတ် မြူနီစီပယ်ထံသို့ ကျန်းမာရေး အုပ်ချုပ်ရေးဌာနသို့လည်း တိုင်ကြားရမည်။
စာတင်ချိန်- ဒီဇင်ဘာ-၁၀-၂၀၂၁