ຖ້າຜູ້ຜະລິດອຸປະກອນການແພດພົບເຫັນຄວາມບົກພ່ອງຂອງອຸປະກອນການແພດ ແລະ ປະຕິເສດການເອີ້ນຄືນອຸປະກອນການແພດ, ຈະຖືກສັ່ງໃຫ້ເອີ້ນຄືນອຸປະກອນການແພດ ແລະ ຈະຖືກປັບໃໝ 3 ເທົ່າຂອງມູນຄ່າອຸປະກອນການແພດທີ່ຈະເອີ້ນຄືນ;ຖ້າມີຜົນສະທ້ອນຮ້າຍແຮງ, ໃບຢັ້ງຢືນການລົງທະບຽນຜະລິດຕະພັນອຸປະກອນການແພດຈະຖືກຍົກເລີກຈົນກ່ວາໃບອະນຸຍາດການຜະລິດອຸປະກອນການແພດຈະຖືກຖອນຄືນ.ພາຍໃຕ້ສະຖານະການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້, ເຕືອນໄພ, ການແກ້ໄຂພາຍໃນກໍານົດເວລາທີ່ຈະຖືກສັ່ງ, ແລະການປັບໄຫມຫນ້ອຍກ່ວາ 30000 ຢວນ:
ລົ້ມເຫລວໃນການແຈ້ງໃຫ້ວິສາຫະກິດທຸລະກິດອຸປະກອນການແພດ, ຜູ້ໃຊ້ຫຼືຜູ້ໃຊ້ການຕັດສິນໃຈທີ່ຈະເອີ້ນຄືນອຸປະກອນທາງການແພດພາຍໃນເວລາທີ່ກໍານົດໄວ້;ບໍ່ປະຕິບັດມາດຕະການແກ້ໄຂຫຼືເອີ້ນຄືນອຸປະກອນທາງການແພດຕາມຄວາມຕ້ອງການຂອງການບໍລິຫານອາຫານແລະຢາ;ລົ້ມເຫລວໃນການບັນທຶກລາຍລະອຽດກ່ຽວກັບການຈັດການອຸປະກອນການແພດທີ່ຖືກເອີ້ນຄືນຫຼືການບໍ່ລາຍງານຕໍ່ການບໍລິຫານອາຫານແລະຢາ.
ໃນກໍລະນີທີ່ມີສະພາບການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້, ການເຕືອນໄພຈະໄດ້ຮັບການແຈ້ງການແລະການແກ້ໄຂພາຍໃນກໍານົດເວລາທີ່ຈະໄດ້ຮັບຄໍາສັ່ງ.ຖ້າຫາກບໍ່ມີການແກ້ໄຂພາຍໃນກໍານົດເວລາ, ການປັບໄຫມຫນ້ອຍກ່ວາ 30000 ຢວນຈະຖືກກໍານົດ:
ລົ້ມເຫລວໃນການສ້າງຕັ້ງລະບົບການເອີ້ນຄືນອຸປະກອນທາງການແພດຕາມຂໍ້ກໍານົດ;ປະຕິເສດການຊ່ວຍເຫຼືອອົງການອາຫານແລະຢາໃນການສືບສວນ;ລົ້ມເຫລວໃນການສົ່ງແບບຟອມການເອີ້ນຄືນອຸປະກອນທາງການແພດ, ບົດລາຍງານການສືບສວນແລະການປະເມີນຜົນແລະແຜນການເອີ້ນຄືນ, ການປະຕິບັດແລະສະຫຼຸບບົດລາຍງານການເອີ້ນຄືນອຸປະກອນທາງການແພດຕາມຄວາມຕ້ອງການ;ການປ່ຽນແປງແຜນການຮຽກຄືນຍັງບໍ່ໄດ້ຖືກລາຍງານໃຫ້ກົມອາຫານແລະຢາສໍາລັບການບັນທຶກ.
ເວລາປະກາດ: 10-12-2021