ການເອີ້ນຄືນອຸປະກອນການແພດ ໝາຍ ເຖິງພຶດຕິ ກຳ ຂອງຜູ້ຜະລິດອຸປະກອນການແພດເພື່ອ ກຳ ຈັດຂໍ້ບົກພ່ອງໂດຍການເຕືອນ, ກວດກາ, ການສ້ອມແປງ, ການຕິດສະຫຼາກ, ປັບປຸງແລະປັບປຸງ ຄຳ ແນະ ນຳ, ການຍົກລະດັບຊອບແວ, ການທົດແທນ, ການຟື້ນຕົວ, ການ ທຳ ລາຍແລະວິທີການອື່ນໆຕາມຂັ້ນຕອນທີ່ ກຳ ນົດໄວ້ ສຳ ລັບປະເພດໃດ ໜຶ່ງ, ແບບຈໍາລອງຫຼືຊຸດຂອງຜະລິດຕະພັນທີ່ມີຂໍ້ບົກພ່ອງທີ່ໄດ້ຖືກຂາຍໃນຕະຫຼາດ.ເພື່ອສ້າງຄວາມເຂັ້ມແຂງການຊີ້ນໍາແລະການຄຸ້ມຄອງອຸປະກອນການແພດແລະຮັບປະກັນສຸຂະພາບແລະຄວາມປອດໄພຂອງຊີວິດຂອງມະນຸດ, ອົງການອາຫານແລະຢາຂອງລັດໄດ້ກໍານົດແລະອອກມາດຕະການບໍລິຫານການເອີ້ນຄືນອຸປະກອນທາງການແພດ (ທົດລອງ) (ຄໍາສັ່ງເລກທີ 29 ຂອງອາຫານແລະຢາຂອງລັດ. ການບໍລິຫານຢາ).ຜູ້ຜະລິດອຸປະກອນການແພດແມ່ນອົງການຕົ້ນຕໍໃນການຄວບຄຸມແລະລົບລ້າງຄວາມບົກຜ່ອງຂອງຜະລິດຕະພັນ, ແລະຄວນຈະມີຄວາມຮັບຜິດຊອບຕໍ່ຄວາມປອດໄພຂອງຜະລິດຕະພັນຂອງພວກເຂົາ.ຜູ້ຜະລິດອຸປະກອນການແພດຕ້ອງສ້າງຕັ້ງ ແລະ ປັບປຸງລະບົບການເອີ້ນຄືນອຸປະກອນການແພດຕາມຂໍ້ກໍານົດຂອງມາດຕະການດັ່ງກ່າວ, ເກັບກໍາຂໍ້ມູນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກ່ຽວກັບຄວາມປອດໄພຂອງອຸປະກອນການແພດ, ສືບສວນ ແລະ ປະເມີນອຸປະກອນການແພດທີ່ອາດມີຂໍ້ບົກພ່ອງ, ແລະ ຮຽກຄືນອຸປະກອນການແພດທີ່ບົກພ່ອງໃຫ້ທັນເວລາ.
ເວລາປະກາດ: 10-12-2021