Медициналык буюмдарды өндүрүүчүлөр Саламаттык сактоо министрлиги тарабынан чыгарылган жана 2011-жылдын 1-июлунда ишке ашырылган (Саламаттык сактоо министрлигинин № 82 буйругу) медициналык буюмдарды кайра чакырып алуу боюнча административдик чараларга (Сыноо жүргүзүү) ылайык медициналык буюмдарды кайра чакырып алуу тутумун түзүшөт жана өркүндөтүшөт. , медициналык буюмдардын коопсуздугу боюнча тиешелүү маалыматтарды чогултуу жана кемчиликтери болушу мүмкүн болгон медициналык аппараттарды иликтөө жана баалоо, Бузулган медициналык шаймандарды убагында чакыртып алуу.Медициналык буюмдарды чыгаруучу ишканалар жана пайдалануучулар медициналык буюмдарды өндүрүүчүлөргө кайра чакыртып алуу боюнча милдеттенмелерин аткарууга, кайра чакыртып алуу планынын талаптарына ылайык медициналык буюмдарды кайра чакыртып алуу жөнүндө маалыматты өз убагында жеткирүүгө жана кайтарууга, ошондой эле бузулган медициналык буюмдарды көзөмөлдөөгө жана калыбына келтирүүгө жардам берүүгө тийиш.Медициналык буюмдарды сатуучу ишкана же пайдалануучу өзү иштеп жаткан же колдонгон медициналык буюмда кандайдыр бир кемчиликти байкаса, ал медициналык аппаратты сатууну же колдонууну токтоосуз токтотуп, бул тууралуу медициналык аппаратты өндүрүүчүгө же жеткирүүчүгө дароо билдирүүгө жана жергиликтүү дары-дармек каражаттарын көзөмөлдөө бөлүмүнө билдирүүгө милдеттүү. провинциянын, автономиялык областтын же муниципалитеттин түздөн-түз борбордук өкмөткө караштуу;Эгерде колдонуучу медициналык мекеме болсо, ал ошондой эле өзү турган жердеги борбордук бийликке түздөн-түз баш ийген облустун, автономиялык областтын же муниципалитеттин саламаттыкты сактоо боюнча административдик башкармалыгына баш ийет.
Посттун убактысы: 2021-жылдын 10-декабрына чейин