A Philips (China) Investment Co., Ltd. arról számolt be, hogy az érintett termékek miatt a Philips kevés számú s7-3t és s8-3t típust azonosítottA TEE szonda gyártási folyamatban történő helytelen programozása miatt,A Philips (Kína) Investment Co., Ltd. elkészítette a hordozható színes ultrahang-diagnosztikai rendszert;Színes ultrahang diagnosztikai rendszer;Színes ultrahang diagnosztikai rendszer;Színes ultrahang diagnosztikai rendszer;Színes ultrahang diagnosztikai rendszer;Színes ultrahang diagnosztikai rendszer;Színes ultrahang diagnosztikai rendszer;Színes ultrahangos diagnosztikai rendszer (regisztrációs szám: GXZZ 20183231580; GXZZ 20193061914; GXZZ 20193061919; GXZZ 20153231350; GSYJX (JIN) ZI 2011 No. 3232258; GSYJX (JIN) ZI 2005 No. 3230169 (GENG); Zi 2013. sz. 3231234) önként visszahívta.A visszahívási szint a 2. szint. Az érintett termékek modellje, specifikációja és tétele az orvostechnikai eszközök visszahívásáról szóló jelentésben látható.
Feladás időpontja: 2021. december 10