Industria scio
-
Baza teorio de Rentgenfota maŝino
Ordinara X-radia maŝino estas ĉefe kunmetita de konzolo, alttensia generatoro, kapo, tablo kaj diversaj mekanikaj aparatoj.X-radia tubo estas metita en la kapon.La alttensia generatoro kaj la kapo de la malgranda rentgena maŝino estas kunmetitaj, kiu nomiĝas la kombinita kapo pro sia malpeza...Legu pli -
Kio estas la revoko de medicina aparato?
Revoko de medicinaj aparatoj rilatas al la konduto de fabrikantoj de medicinaj aparatoj por forigi difektojn per averto, inspektado, riparo, reetikedado, modifado kaj plibonigo de instrukcioj, programaro ĝisdatigo, anstataŭigo, reakiro, detruo kaj aliaj rimedoj laŭ la preskribita ...Legu pli -
Kio estas la klasifiko de revoko de medicinaj aparatoj?
Medicina aparato revoko estas ĉefe klasifikita laŭ la severeco de medicina aparato difektoj Unua klaso revoko, la uzo de la medicina aparato povas aŭ kaŭzis gravajn sanajn danĝerojn.Malĉefa revoko, la uzo de la medicina aparato povas aŭ kaŭzis provizorajn aŭ reigeblajn sandanĝerojn.Tri...Legu pli -
La plej nova evoluo de tutmondaj ĉefaj platpanelaj detektiloj
Canon ĵus publikigis tri Dr-detektilojn ĉe la ahra en Anaheim, Kalifornio, en julio.La malpeza cxdi-710c sendrata cifereca detektilo kaj cxdi-810c sendrata cifereca detektilo havas multajn ŝanĝojn en dezajno kaj funkcio, inkluzive de pli da fileoj, pintigitaj randoj kaj enkonstruitaj sulkoj por prilaborado de ...Legu pli -
Kio estas la enhavo de la administraj mezuroj por revoko de medicinaj aparatoj (por Provo-Efektivigo)?
Revoko de medicinaj aparatoj rilatas al la konduto de fabrikantoj de medicinaj aparatoj por forigi difektojn per averto, inspektado, riparo, reetikedado, modifado kaj plibonigo de instrukcioj, programaro ĝisdatigo, anstataŭigo, reakiro, detruo kaj aliaj rimedoj laŭ la preskribitaj proceduroj por ...Legu pli -
Kia puno estos trudita se la medicina aparato malsukcesas plenumi la revokobligacion?
Se fabrikisto de medicina aparato trovas difekton en la medicina aparato kaj ne revokas aŭ rifuzas revoki la medicinan aparaton, oni ordonos revoki la medicinan aparaton kaj monpunita trioble la valoro de la revokenda medicina aparato;Se gravaj sekvoj estas kaŭzitaj, la regi...Legu pli -
Kio estas la postuloj de revoko de medicinaj aparatoj?
La fabrikantoj de medicinaj aparatoj establos kaj plibonigos la sistemon de revokado de medicinaj aparatoj konforme al la administraj mezuroj por revoko de medicinaj aparatoj (Provo-Efektivigo) eldonitaj de la Ministerio pri Sano kaj efektivigitaj la 1-an de julio 2011 (Ordo n-ro 82 de la Ministerio pri Sano) , kol...Legu pli -
Anonco pri aktiva revoko de grandaj medicinaj ekipaĵoj en septembro 2019
Philips (Ĉinio) Investment Co., Ltd. raportis, ke pro la koncernaj produktoj, Philips identigis malgrandan nombron da s7-3t kaj s8-3t Pro la malĝusta programado de TEE-sondilo en la produktada procezo,Philips (Ĉinio) Investment Co. ., Ltd. faris la porteblan koloran ultrasonan diagnozan sistemon...Legu pli -
Siemens Medical post-vendo multe monpunita en Sud-Koreio
En januaro ĉi-jare, la Koreia Justa Komerca Komisiono determinis, ke Siemens misuzis sian merkatan gvidan pozicion kaj okupiĝis pri maljustaj komercaj praktikoj en la postvenda servo kaj prizorgado de CT kaj MR bildiga ekipaĵo en koreaj hospitaloj.Siemens planas registri administran proceson ...Legu pli -
Iuj homoj diras, ke Dr market povas fari 10 miliardojn, ĉu vi kredas?
Dinamika Dr-produkta linio De la unua dinamika Dr lanĉita en 2009 de Shimadzu ĝis la nunaj ĉefaj produktantoj lanĉis dinamikajn Dr-produktojn.De sporada dinamika Dr-produkta ekspozicio ĉe medicina ekipaĵo-ekspozicio ĝis dinamika Dr, ĝi fariĝas populara en la ekspozicio, kaj eĉ ...Legu pli -
La plej nova disvolviĝo de ikso-radia platpanela detektilo en la mondo
Canon lastatempe antaŭ liberigis tri Dr-detektilojn ĉe la ahra en Anaheim, Kalifornio, en julio.La portebla cxdi-710c sendrata cifereca detektilo kaj cxdi-810c sendrata cifereca detektilo havas multajn ŝanĝojn en dezajno kaj funkcio, inkluzive de pli rondetaj anguloj, pintigitaj randoj kaj...Legu pli -
Programara vundebleco trovita en Philips kardiovaskula bildiga aparato
Laŭ la sekureca agenteja raporto cve-2018-14787, ĝi estas problemo pri privilegia administrado.En la intellispacaj kardiovaskulaj (iscv) produktoj de Philips (iscv versio 2. X aŭ pli frue kaj Xcelera versio 4.1 aŭ pli frue), "atakantoj kun ĝisdatigaj rajtoj (inkluzive de aŭtentikigitaj uzantoj) povas ak...Legu pli