Der Rückruf von Medizinprodukten bezieht sich auf das Verhalten von Herstellern von Medizinprodukten, Mängel durch Warnung, Inspektion, Reparatur, Neukennzeichnung, Änderung und Verbesserung von Anweisungen, Software-Upgrade, Austausch, Wiederherstellung, Zerstörung und andere Mittel gemäß den vorgeschriebenen ...
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