Der Rückruf von Medizinprodukten bezieht sich auf das Verhalten von Herstellern von Medizinprodukten, Mängel durch Warnung, Inspektion, Reparatur, Umetikettierung, Änderung und Verbesserung von Anweisungen, Software-Upgrade, Austausch, Wiederherstellung, Zerstörung und andere Mittel gemäß den vorgeschriebenen Verfahren für eine bestimmte Kategorie zu beseitigen. Modell oder Charge von Produkten mit Mängeln, die auf dem Markt verkauft wurden.Mangel bezieht sich auf das unangemessene Risiko, dass Medizinprodukte bei normalem Gebrauch die Gesundheit und Sicherheit von Menschen gefährden können.
Postzeit: 10. Dezember 2021