Philips (China) Investment Co., Ltd. berichtete, dass Philips aufgrund der betroffenen Produkte eine kleine Anzahl von s7-3t und s8-3t identifiziert habeAufgrund der falschen Programmierung der TEE-Sonde im Herstellungsprozess,Philips (China) Investment Co., Ltd. stellte das tragbare Farb-Ultraschall-Diagnosesystem her;Farb-Ultraschall-Diagnosesystem;Farb-Ultraschall-Diagnosesystem;Farb-Ultraschall-Diagnosesystem;Farb-Ultraschall-Diagnosesystem;Farb-Ultraschall-Diagnosesystem;Farb-Ultraschall-Diagnosesystem;Farb -Ultraschalldiagnosesystem (Registrierungsnummer: GXZZ 20183231580; GXZZ 20193061914; GXZZ 20193061919; GXZZ 20153231350; GSYJX (JIN) ZI 2011 Nr. 323258; GXZZ (Jin) ZI 2005 Nr. Zi 2013 Nr. 3231234) freiwillig zurückgerufen.Die Rückrufstufe ist Stufe 2. Das Modell, die Spezifikation und die Charge der betroffenen Produkte werden im Berichtsformular für den Medizinprodukterückruf angezeigt.
Postzeit: 10. Dezember 2021