Nachricht
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Erfolgreiches Debüt von Haobo Imaging auf der 2022CMEF
Nach vielen Drehungen und Wendungen wurde die 86. China International Medical Equipment Fair 2022CMEF im Shenzhen International Convention and Exhibition Center feierlich eröffnet.Der erste Tag der Eröffnung war wunderbar.Haobo Imaging stellte eine vollständige Reihe von Röntgen-Flachbildschirmdet...Weiterlesen -
Haobo Imaging lädt Sie herzlich ein, an der jährlichen Veranstaltung des CMEF teilzunehmen
CMEF 2022——Die 86. China International Medical Equipment Fair findet vom 23. bis 26. November 2022 im Shenzhen International Convention and Exhibition Center statt. Wir laden Sie herzlich zum Stand von Haobo Imaging in Halle 17 Nr. 17A31 ein, um sich mit unserem Team auszutauschen ...Weiterlesen -
Der Flachbilddetektor von Haobo unterstützt das intelligente SMT-Materialmanagement
1.Hintergrund In der aktuellen Ära der Industrie 4.0 werden automatisierte Produktionslinien mit hoher Effizienz immer beliebter.SMT-Fabriken haben höhere Anforderungen an die statistische Verwaltung von Materialien in und aus dem Lager.Es ist Essen...Weiterlesen -
Grundlegende Theorie des Röntgengeräts
Ein gewöhnliches Röntgengerät besteht hauptsächlich aus einer Konsole, einem Hochspannungsgenerator, einem Kopf, einem Tisch und verschiedenen mechanischen Geräten.Im Kopf wird eine Röntgenröhre platziert.Der Hochspannungsgenerator und der Kopf des kleinen Röntgengeräts werden zusammengebaut, der wegen seiner Leichtigkeit Kombikopf genannt wird ...Weiterlesen -
Was ist der Medizinprodukte-Rückruf?
Der Rückruf von Medizinprodukten bezieht sich auf das Verhalten von Herstellern von Medizinprodukten, Mängel durch Warnung, Inspektion, Reparatur, Neukennzeichnung, Änderung und Verbesserung von Anweisungen, Software-Upgrade, Austausch, Wiederherstellung, Zerstörung und andere Mittel gemäß den vorgeschriebenen ...Weiterlesen -
Was ist die Klassifikation des Rückrufs von Medizinprodukten?
Der Rückruf von Medizinprodukten wird hauptsächlich nach der Schwere der Mängel des Medizinprodukts klassifiziert. Erstklassiger Rückruf, die Verwendung des Medizinprodukts kann oder hat zu ernsthaften Gesundheitsgefahren geführt.Sekundärer Rückruf, die Verwendung des Medizinprodukts kann oder hat vorübergehende oder reversible Gesundheitsgefahren verursacht.Da...Weiterlesen -
Die neueste Entwicklung der globalen Mainstream-Flachbilddetektoren
Canon hat kürzlich im Juli drei Dr-Detektoren im ahra in Anaheim, Kalifornien, vorgestellt.Der leichte drahtlose digitale Detektor cxdi-710c und der drahtlose digitale Detektor cxdi-810c weisen viele Änderungen in Design und Funktion auf, darunter mehr Verrundungen, abgeschrägte Kanten und integrierte Rillen für die Verarbeitung eines...Weiterlesen -
Welchen Inhalt haben die behördlichen Maßnahmen zum Medizinprodukte-Rückruf (zur Probedurchführung)?
Der Rückruf von Medizinprodukten bezieht sich auf das Verhalten von Herstellern von Medizinprodukten, Mängel durch Warnung, Inspektion, Reparatur, Neukennzeichnung, Änderung und Verbesserung von Anweisungen, Software-Upgrade, Austausch, Wiederherstellung, Zerstörung und andere Mittel gemäß den vorgeschriebenen Verfahren für eine ...Weiterlesen -
Welche Strafen drohen, wenn das Medizinprodukt die Rückrufpflicht nicht erfüllt?
Stellt ein Hersteller von Medizinprodukten einen Mangel des Medizinprodukts fest und unterlässt oder verweigert er den Rückruf des Medizinprodukts, so wird er zum Rückruf des Medizinprodukts verurteilt und mit einer Geldstrafe in Höhe des dreifachen Wertes des zurückzurufenden Medizinprodukts belegt;Wenn schwerwiegende Folgen verursacht werden, muss die Reg...Weiterlesen -
Was sind die Voraussetzungen für den Rückruf von Medizinprodukten?
Hersteller von Medizinprodukten müssen das Rückrufsystem für Medizinprodukte gemäß den vom Gesundheitsministerium erlassenen und am 1. Juli 2011 umgesetzten Verwaltungsmaßnahmen für den Rückruf von Medizinprodukten (Erprobungsdurchführung) einrichten und verbessern (Verordnung Nr. 82 des Gesundheitsministeriums). , coll...Weiterlesen -
Ankündigung zum aktiven Rückruf von medizinischen Großgeräten im September 2019
Philips (China) Investment Co., Ltd. berichtete, dass Philips aufgrund der betroffenen Produkte eine kleine Anzahl von s7-3t und s8-3t identifizierte ., Ltd. hat das tragbare Farb-Ultraschall-Diagnosesystem...Weiterlesen -
Siemens Medical After Sales in Südkorea mit hoher Geldstrafe belegt
Im Januar dieses Jahres stellte die Korea Fair Trade Commission fest, dass Siemens seine marktführende Position missbraucht und sich an unlauteren Geschäftspraktiken beim Kundendienst und der Wartung von CT- und MR-Bildgebungsgeräten in koreanischen Krankenhäusern beteiligt hat.Siemens plant Verwaltungsklage ...Weiterlesen