Meddelelse om aktiv tilbagekaldelse af stort medicinsk udstyr i september 2019

Philips (China) Investment Co., Ltd. rapporterede, at Philips på grund af de involverede produkter identificerede et lille antal s7-3t og s8-3tPå grund af den forkerte programmering af TEE-sonden i fremstillingsprocessen,Philips (China) Investment Co., Ltd. lavede det bærbare farveultralyddiagnosesystem;Farve ultralyd diagnose system;Farve ultralyd diagnose system;Farve ultralyd diagnose system;Farve ultralyd diagnose system;Farve ultralyd diagnose system;Farve ultralyd diagnose system;Farve ultralyddiagnosesystem (registreringsnummer: GXZZ 20183231580; GXZZ 20193061914; GXZZ 20193061919; GXZZ 20153231350; GSYJX (JIN) ZI 2011 No. 3232258; GSYJX (Jin) Zi 2005 No. 3230169 (Gener Zi 2013 nr. 3231234) frivilligt tilbagekaldt.Tilbagekaldelsesniveauet er niveau 2. Modellen, specifikationen og batchen af ​​de involverede produkter er vist i rapportformularen om tilbagekaldelse af medicinsk udstyr.